{"id":173,"date":"2016-12-07T10:47:08","date_gmt":"2016-12-07T09:47:08","guid":{"rendered":"http:\/\/lbti.cnrs.fr\/?page_id=173"},"modified":"2023-06-26T11:17:52","modified_gmt":"2023-06-26T09:17:52","slug":"caracteristiques-de-diverses-sources-de-cellules-souches-mesenchymateuses-humaines-et-leur-potentiel-a-sengager-dans-un-lignage-squelettique-2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/lbti.ibcp.fr\/?page_id=173","title":{"rendered":"Caract\u00e9ristiques de diverses sources de cellules souches m\u00e9senchymateuses humaines et leur potentiel \u00e0 s\u2019engager dans un lignage squelettique"},"content":{"rendered":"<div class=\"\">\n<h4 style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><em><strong>Porteur de projet\u00a0<\/strong><\/em>\u00a0:<\/span> <strong><a href=\"mailto:f.mallein-gerin@ibcp.fr\" data-cke-saved-=\"\">F. Mallein-Gerin<\/a><\/strong><\/h4>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><em><strong>Personnes impliqu\u00e9es dans le projet<\/strong><\/em>\u00a0:<\/span><\/p>\n<p>Maxime Ducret, Marielle Pasdeloup<\/p>\n<hr \/>\n<p>L\u2019int\u00e9r\u00eat de la th\u00e9rapie cellulaire et de l\u2019ing\u00e9nierie tissulaire pour r\u00e9parer le cartilage est grandissant et les chondrocytes articulaires autologues repr\u00e9sentent la source la plus commun\u00e9ment transplant\u00e9e. Cependant, les cellules souches m\u00e9senchymateuses (CSMs) peuvent \u00eatre une source cellulaire alternative \u00e0 condition de d\u00e9velopper des protocoles efficaces conduisant \u00e0 leur conversion chondrog\u00e9nique et une production de matrice cartilagineuse satisfaisante. Les CSMs peuvent \u00eatre isol\u00e9es de nombreux tissus et sont d\u00e9j\u00e0 utilis\u00e9es pour des inductions de diff\u00e9renciations diverses mais avec une efficacit\u00e9 variable, suivant leur origine et le lignage cellulaire recherch\u00e9. La hi\u00e9rarchie des CSMs, en fonction de leur tissu d&rsquo;origine et \u00e0 l\u2019\u00e9gard de leur potentiel chondrog\u00e9nique, reste difficile \u00e0 \u00e9tablir car les techniques de culture varient d&rsquo;un laboratoire \u00e0 l&rsquo;autre. Nous avons entrepris une analyse comparative par cytom\u00e9trie de flux de CSMs isol\u00e9es de la gel\u00e9e de Wharton (WJ), du tissu adipeux (AT), de pulpe dentaire (DP) et de moelle osseuse (BM). Les cellules ont \u00e9t\u00e9 cultiv\u00e9es avec le m\u00eame milieu sans s\u00e9rum, condition autorisant une application clinique. Nous avons \u00e9tabli une \u00ab\u00a0carte d&rsquo;identit\u00e9\u00a0\u00bb de 31 antig\u00e8nes de surface (Figure 1). Des diff\u00e9rences significatives ont \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9es entre les cat\u00e9gories de CSMs. Ces sources de CSMs sont ensuite compar\u00e9es pour leur capacit\u00e9 \u00e0 s&rsquo;engager dans le lignage chondrog\u00e9nique, en absence de s\u00e9rum. Nous avons d\u00e9velopp\u00e9 une m\u00e9thode originale pour quantifier cette diff\u00e9renciation quand les MSCs sont en 3D, en utilisant la cytom\u00e9trie de flux et un anticorps dirig\u00e9 contre l&rsquo;isoforme IIB du collag\u00e8ne II, isoforme sp\u00e9cifique des chondrocytes.<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-3607 aligncenter\" src=\"https:\/\/lbti.ibcp.fr\/wp-content\/uploads\/2019\/07\/Sans-titre.jpg\" alt=\"\" width=\"690\" height=\"403\" \/><\/p>\n<p>Figure 1: Analyse par cytom\u00e9trie en flux polychromatique de 31 marqueurs de surface de CSMs (Bone marrow, Wharton&rsquo;s Jelly, Dental Pulp, Adipose Tissue), fibroblastes et chondrocytes, cultiv\u00e9s sans s\u00e9rum. Le pourcentage d&rsquo;expression est repr\u00e9sent\u00e9 sous forme d&rsquo;image radar. Le nombre de donneurs varie de 3 \u00e0 8, selon la cat\u00e9gorie cellulaire.<\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong><em>S\u00e9lection de publications<\/em><\/strong>\u00a0<strong><em>\u00a0:<\/em><\/strong><\/span><\/p>\n<p class=\"title\">Fabre H, Ducret M, Degoul O, Rodriguez J, Perrier-Groult E, Aubert-Foucher E, Pasdeloup M, Auxenfans C, McGuckin C, Forraz N, and Mallein-Gerin F. <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/31320905\">Characterization of Different Sources of Human MSCs Expanded in Serum-Free Conditions with Quantification of Chondrogenic Induction in 3D<\/a>. <strong>Stem Cells International<\/strong>. 2019 Jun 20;2019:2186728. doi: 10.1155\/2019\/2186728. eCollection 2019.<\/p>\n<div class=\"supp\">\n<p class=\"desc\">Ducret M, Farges JC, Pasdeloup M, Perrier-Groult E, Mueller A, Mallein-Gerin F, Fabre H. <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/30838566\">Phenotypic Identification of Dental Pulp Mesenchymal Stem\/Stromal Cells Subpopulations with Multiparametric Flow Cytometry.<\/a> <strong><span class=\"jrnl\" title=\"Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)\">Methods Mol Biol<\/span><\/strong>. 2019;1922:77-90. doi: 10.1007\/978-1-4939-9012-2_8.<\/p>\n<\/div>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Rodriguez J, Pratta AS, Abbassi N, Fabre H, Rodriguez F, Debard C, Adobati J, Boucher F, Mallein-Gerin F, Auxenfans C, Damour O, Mojallal A.\u00a0<\/span><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/28321259\">Evaluation of Three Devices for the Isolation of the Stromal Vascular Fraction from Adipose Tissue and for ASC Culture: A Comparative Study.<\/a>\u00a0<span style=\"color: #000000;\"><strong><em>Stem Cells Int.<\/em><\/strong> 2017;2017:9289213. doi: 10.1155\/2017\/9289213.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Ducret M., Fabre H., Farges J.-C., Degoul O., Atzeni G., McGuckin C., Forraz N., Malleing-Gerin F., Perrier-Groult E.\u00a0<\/span><a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/26189777\" data-cke-saved-=\"\">Production of human dental pulp cells with a medicinal manufacturing approach.<\/a>\u00a0<span style=\"color: #000000;\"><em><strong>J. Endod.<\/strong><\/em> 2015\u00a0; 41(9):1492-9 doi\u00a0: 10.1016\/j.joen.2015.05.017<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\">Demoor M, Ollitrault D, Gomez-Leduc T, Bouyoucef M, Hervieu M, Fabre H, Lafont J, Denoix JM, Audigi\u00e9 F, Mallein-Gerin F, Legendre F, Galera P. (2014).<\/span> <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24608030\" data-cke-saved-=\"\">Cartilage tissue engineering\u00a0: molecular control of chondrocyte differentiation for proper cartilage matrix reconstruction<\/a> <span style=\"color: #000000;\"><em><strong>Biochim Biophys Acta<\/strong><\/em>. (general subjects) S0304-4165(14)00091-9<\/span><\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000000;\"><strong><em>Collaborations<\/em><\/strong>\u00a0<strong><em>\u00a0:<\/em><\/strong><\/span><\/p>\n<p>C\u00e9line Auxenfans, Odile Damour, Laboratoire des Substituts Cutan\u00e9s et Banque de Tissus et de Cellules, H\u00f4pital Edouard Herriot, Lyon<\/p>\n<p>Nicolas Forraz et Colin McGuckin, CTI-BIOTECH, Lyon<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Porteur de projet\u00a0\u00a0: F. Mallein-Gerin Personnes impliqu\u00e9es dans le projet\u00a0: Maxime Ducret, Marielle Pasdeloup L\u2019int\u00e9r\u00eat de la th\u00e9rapie cellulaire et de l\u2019ing\u00e9nierie tissulaire pour r\u00e9parer le cartilage est grandissant et les chondrocytes articulaires autologues repr\u00e9sentent la source la plus commun\u00e9ment transplant\u00e9e. 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